About Us
1.企业应当建立入库记录,内容包括产品名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、生产批号或序列号、有效期(或者失效期)、数量、货位号(或存放区域)、质量状态、库房管理人员交接时间及签字等。
2.验收合格的医疗器械应当放置合格区;
3.验收不合格的放置在不合格区,注明不合格事项并做好记录,按照有关规定采取退货、销毁等处置措施。
上海市静安区江场路1228弄 20号楼 802室(五牛控股大厦)
400-861-3881 / 18939820715(杨女士)