从事医疗器械第三方物流业务的企业，应当通过互联网技术向食品药品监督管理部门提供哪些内容？
日期：2021/8/17 来源：
从事医疗器械第三方物流业务的企业，应当通过互联网技术向食品药品监督管理部门提供实现实时监管的信息系统平台，信息系统平台应当符合医疗器械经营质量管理要求，包括：
（一）委托方信息：医疗器械生产或者经营许可证或者备案凭证信息、委托范围、开始委托时间及委托时限等；
（二）委托储运医疗器械产品名录；
（三）医疗器械产品入库信息；
（四）医疗器械产品库存信息；
（五）医疗器械产品出库信息；
（六）食品药品监督管理部门的其他有关要求。
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